A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta sexta-feira (10), a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro. A decisão foi tomada após a fabricante identificar no mercado unidades com características diferentes das versões originais do produto.
Segundo a resolução publicada pela agência, estão proibidos de serem comercializados, distribuídos ou utilizados os lotes do Mounjaro 10 mg, de número 855044, e do Mounjaro 15 mg, dos lotes D880403, MJR 257 e D854901.
Entre as irregularidades encontradas estão lotes não reconhecidos pela fabricante, números de série incompatíveis, dispositivos de aplicação fora dos padrões originais e erros de grafia nas embalagens. A Anvisa reforçou que os produtos falsificados podem representar riscos à saúde dos consumidores.
Além disso, a agência proibiu a venda, fabricação, distribuição e divulgação de diversos produtos sem registro, notificação ou cadastro junto à Anvisa. As medidas atingem itens de empresas que, segundo o órgão, não possuem autorização de funcionamento para atuar no setor.
Entre os produtos suspensos estão suplementos e itens divulgados com nomes relacionados a medicamentos conhecidos, como “Mounjaro Natumix” e “Ozempic Natural Natumix”, além de outros produtos das marcas PSM Pennaforte Produtos Naturais Ltda., Bálsamos Jes Suplemento Natural Ltda. e Muwiz Indústria e Laboratório Ltda.
A íntegra da Resolução 2.693/2026 está disponível no Diário Oficial da União.
Com informações da Agência Brasil.
